ELISA（酶聯(lián)免疫吸附劑測定）的基本原理

                                                    ELISA（酶聯(lián)免疫吸附劑測定）的基本原理

ELISA（酶聯(lián)免疫吸附劑測定）的基本原理有三條：

1. 抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯

乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；

2. 抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合

物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；

3. 酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)

來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中

相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度

顯示試驗結(jié)果。