淀粉分支酶（SBE）試劑盒 說明 技術(shù)文章

當(dāng)前位置: 首頁 > 生理生化試劑盒 > 常量分光光度計(jì)法 > 淀粉系列 > 淀粉分支酶（Starch branching enzyme，SBE）試劑盒

淀粉分支酶（Starch Branching Enzyme，SBE）試劑盒

商品貨號(hào)：QS3406
英文名稱：Starch Branching Enzyme(SBE) Assay Kit
別名：淀粉分支酶試劑盒 SBE Kit 淀粉分支酶（SBE）試劑盒
檢測(cè)方法：常量法

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

測(cè)定意義：

SBE（EC 2.4.1.18）主要存在于植物中，是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶，測(cè)定SBE活性在淀粉生物合成、農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。

測(cè)定原理：

直鏈淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收，SBE使直鏈淀粉含量減少，從而降低了淀粉-碘復(fù)合物在660nm吸收值，一定時(shí)間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。

產(chǎn)品說明書

貨號(hào)：QS3406                   規(guī)格：50 管/24 樣

     淀粉分支酶（Starch branching enzyme，SBE）試劑盒說明書

               可見分光光光度法

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義：

SBE（EC 2.4.1.18）主要存在于植物中，是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶，測(cè)定 SBE 活性在 淀粉生物合成、農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。

測(cè)定原理：

直鏈淀粉和碘結(jié)合后在 660nm 有特征光吸收，SBE 使直鏈淀粉含量減少，從而降低了淀粉 -碘復(fù)合物在 660nm 吸收值，一定時(shí)間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映 SBE 活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研缽、冰、 蒸餾水

試劑的組成和配制：

提取液：液體 60mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×2 支，4℃保存；臨用前每支加入 1mL 蒸餾水，95℃沸水浴充分溶解后備 用；用不完的試劑 4℃保存；

試劑三：液體 25mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：液體 5mL×1 瓶，4℃避光保存；

粗酶液提取：

按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

    混勻，室溫靜置 10min，用蒸餾水調(diào)零，660nm 處讀取各管吸光值。

注意：

1、可以在不同對(duì)照管中加入不同樣品的粗酶液，然后集中進(jìn)行 5min 95℃水浴處理。

2、試劑二如有沉淀，務(wù)必沸水浴溶解后使用。

SBE 活力單位的計(jì)算：

1、按照蛋白濃度計(jì)算

單位的定義：以波長(zhǎng) 660nm 的吸光度下降百分率表示，每 mg 蛋白在反應(yīng)體系中每降低 1％碘 藍(lán)值為一個(gè)酶活性單位。

SBE 活性(U/mg prot)=( A 對(duì)照管-A 測(cè)定管)/A 對(duì)照管÷Cpr ×100

2、按照樣本鮮重計(jì)算

單位的定義：以波長(zhǎng) 660nm 的吸光度下降百分率表示，每 g 組織在反應(yīng)體系中每降低 1％碘藍(lán) 值為一個(gè)酶活性單位。

SBE 活性(U/g 鮮重)=(A 對(duì)照管-A 測(cè)定管)/A 對(duì)照管÷(W÷V 樣總)×100

V 樣總：提取液總體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣品質(zhì)量，g。