一質(zhì)粒制備1質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化和擴(kuò)增1.1制備XL1-Blue感受態(tài)細(xì)菌1.取400uLXL1-Blue菌種加入到含200mllb培養(yǎng)基的錐形瓶中，37℃、100rpm培養(yǎng)4h，離心，倒置，以冰冷的0.1mol/LCaCl_2重懸細(xì)菌，冰浴30min，離心，棄上清，倒置，再加4ml(含15%甘油)冰冷的CaCl2重懸細(xì)菌，分裝(200μ/tube)，-80℃保存。2...

實(shí)驗(yàn)原理限制性?xún)?nèi)切酶切割后的DNA*片斷經(jīng)過(guò)電泳后，按分子量大小被分開(kāi)，排列在瓊脂糖凝膠中，可以將特定的某條DNA帶所在的凝膠切下來(lái)，加熱或用特殊的試劑熔解凝膠，使DNA溶回到溶液中，再經(jīng)過(guò)乙醇沉淀或過(guò)柱即可獲得目的DNA酶切片段。實(shí)驗(yàn)試劑1.電泳緩沖液2.熒光染料3.電泳級(jí)瓊脂糖粉4.10′加樣緩沖液5.DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)(DL2000)6.DNA凝膠回收試...

基因診斷的概念一、基本概念：1．人類(lèi)的絕大多數(shù)疾病都與基因有關(guān)，基因變異引起疾病兩種類(lèi)型：1)內(nèi)源基因變異：由于先天遺傳和后天內(nèi)外環(huán)境因素的影響，人類(lèi)的基因結(jié)構(gòu)及表達(dá)的各個(gè)環(huán)節(jié)都可發(fā)生異常，從而導(dǎo)致疾病。分基因結(jié)構(gòu)突變和表達(dá)異常。2)外源基因的入侵：各種病原體感染人體后，其特異的基因被帶入人體并在體內(nèi)增殖引起各種疾病。基因改變引起各種表型改變，從而引起疾病，...

透析袋簡(jiǎn)介透析技術(shù)自ThomasGraham于1861年發(fā)明到現(xiàn)在已有一百多年的歷史，它已成為生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)便，常用的分離純化技術(shù)之一。在生物大分子的制備過(guò)程中，去除鹽、少量有機(jī)溶劑、小分子雜質(zhì)、樣品濃縮和改變微量樣品的緩沖系統(tǒng)等都要用到透析技術(shù)。生物樣品的透析只需使用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內(nèi)，浸入水或緩沖液中...

ProteinMarker蛋白Marker預(yù)染蛋白Marker，26623，26614,26616,26617,26619,26620，26610，26612，26634，26628因ThermoScientific公司產(chǎn)品線整合，原FermentasProteinMaker產(chǎn)品線將整合入Pierce產(chǎn)品線，產(chǎn)品內(nèi)、外包裝以及標(biāo)簽均會(huì)發(fā)生微小變化，但產(chǎn)品仍然...

一名科技企業(yè)家能否提出開(kāi)展癌癥研究的更好方法?這是納普斯特聯(lián)合創(chuàng)始人、億萬(wàn)富翁慈善家SeanParker日前下的賭局。Parker將2.5億美元注入一家研究癌癥免疫療法的新機(jī)構(gòu)。相比之下，美國(guó)副總統(tǒng)*的“癌癥登月”計(jì)劃提議的經(jīng)費(fèi)是向國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)國(guó)家癌癥研究所撥款6.8億美元。不過(guò)，這一數(shù)目可能是年度資助水平，后續(xù)幾年將持續(xù)進(jìn)行。Parker想在利...

聚丙烯酰胺凝膠電泳是以聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質(zhì)的電泳方法。在這種支持介質(zhì)上可根據(jù)被分離物質(zhì)分子大小和分子電荷多少來(lái)分離。聚丙烯酰胺凝膠有以下優(yōu)點(diǎn)：①聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺和N，N'甲叉雙丙烯酰胺聚合而成的大分子。凝膠有格子是帶有酰胺側(cè)鏈的碳-碳聚合物，沒(méi)有或很少帶有離子的側(cè)基，因而電滲作用比較小，不易和樣品相互作用。②由于聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的...

對(duì)于某些遺傳病而言，從雙親繼承一個(gè)拷貝的突變基因就足以致病?，F(xiàn)在，愛(ài)荷華大學(xué)的研究人員證明有可能在沉默一個(gè)基因的突變拷貝的同時(shí)不影響另一個(gè)正?？截惖谋磉_(dá)。這一發(fā)現(xiàn)表明有一天基因沉默技術(shù)或許可以用于多種人類(lèi)疾病的治療，包括癌癥、亨廷氏癥及類(lèi)似遺傳病、病毒感染等，治療這些疾病都需要選擇性關(guān)閉某些引起麻煩的基因的表達(dá)。應(yīng)特別指出的是，愛(ài)荷華大學(xué)的研究人員沉默突變基...

1、植物組織蛋白質(zhì)提取方法1、根據(jù)樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據(jù)材料不同適當(dāng)加入），準(zhǔn)備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時(shí)）。3、用離心機(jī)離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜，樣品制備完成。蛋白質(zhì)提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8）...

1、植物組織蛋白質(zhì)提取方法1、根據(jù)樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據(jù)材料不同適當(dāng)加入），準(zhǔn)備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時(shí)）。3、用離心機(jī)離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜，樣品制備完成。蛋白質(zhì)提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8）...

作為后基因組時(shí)代出現(xiàn)的新興研究領(lǐng)域之一,蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)正受到越來(lái)越多的關(guān)注。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究目標(biāo)是對(duì)機(jī)體或細(xì)胞的所有蛋白質(zhì)進(jìn)行鑒定和結(jié)構(gòu)功能分析。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究不局限任何特定的方法。高分辨率的蛋白質(zhì)分離技術(shù)如二維凝膠電泳和液相層析,經(jīng)典的蛋白質(zhì)鑒定方法如氨基酸序列分析等,現(xiàn)代質(zhì)譜技術(shù),基因組學(xué)研究的各種手段,現(xiàn)代計(jì)算機(jī)信息學(xué)和計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)...

瑞氏染液的作用與應(yīng)用瑞氏染液由酸性染料伊紅和堿性染料美藍(lán)組成的復(fù)合染料，溶于甲醇，后解離為帶正電的美藍(lán)和帶負(fù)電的伊紅離子。伊紅通常為鈉鹽，有色部分為陰離子。美藍(lán)通常為氯鹽，有色部分為陽(yáng)離子。甲醇的作用：一是溶解美藍(lán)和伊紅，使其解離為有色美藍(lán)正離子的和伊紅負(fù)離子。后兩者可以選擇性地吸附于血細(xì)胞內(nèi)的不同成分而使其著色；二是固定細(xì)胞形態(tài)，加速染色反應(yīng)，增強(qiáng)染色效果...

普通鏡油|Leica原裝|*550產(chǎn)品簡(jiǎn)介：*德國(guó)徠卡Leica顯微鏡鏡油/浸鏡油德國(guó)*徠卡Leica無(wú)熒光鏡油LeicaImmersionoil11513859LeicaImmersionoil10ml,TypeFImmersionliquid,verylowautofluorescence.德國(guó)*徠卡Leica普通鏡油LeicaImmersionoil1...

TEV蛋白酶TEV蛋白酶目錄號(hào)規(guī)格價(jià)格P2060-10001,000U780.00*簡(jiǎn)介：rTEV蛋白酶（重組型）是經(jīng)過(guò)基因工程改造后的重組蛋白酶，該酶特異性識(shí)別Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly七氨基酸序列。rTEV蛋白酶與腸激酶U（EK）、Thrombin、FactorXa、SUMO等蛋白酶相比，具有高活性、高特異性的雙重特點(diǎn)，rTE...

詳細(xì)說(shuō)明：貨號(hào)：T1350產(chǎn)品名稱(chēng)：胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚紅規(guī)格：100ml儲(chǔ)存條件：-20℃保存，有效期12個(gè)月。產(chǎn)品特點(diǎn)：在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散（將組織塊制備成單個(gè)細(xì)胞懸液）以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中，貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。常用的消化液為胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)（如細(xì)胞外基...